98. Jahrestagung der DOG 2000
P 234
Expression von Hepatocyte Growth Factor und dessen Rezeptor
C-Met in entzündeten und vaskularisierten Hornhäuten
W. Philipp
Einleitung: Hepatocyte Growth Factor (HGF), ein multifunktionelles Zytokin, spielt eine wichtige Rolle bei der Geweberegeneration, der Wundheilung und der Gefäßneubildung. Um eine mögliche Rolle von HGF bei entzüdlichen Hornhauterkrankungen herauszufinden, untersuchten wir die Expression dieses Zytokins und dessen Tyrosin-Kinase Rezeptor C-Met in entzündeten und vaskularisierten menschlichen Hornhäuten.
Methoden: 35 vaskularisierte Hornhäute wurden zum Zeitpunkt der perforierenden Keratoplastik bei Patienten mit verschiedenen entzündlichen Hornhauterkrankungen gewonnen. Der Nachweis von HGF und dessen Rezeptor erfolgte immunhistochemisch mit polyklonalen Antikörpern und der Streptavidin-Biotin-Peroxidase Methode an 6µ dicken Gefrierschnitten. Die entzündlichen Infiltrate sowie die Hornhautneovaskularisation wurden mit monoklonalen Antikörpern charakterisiert bzw. verifiziert.
Ergebnisse: HGF war in Keratozyten bzw. Fibroblasten im Stroma, in Makrophagen, Hornhautendothelzellen und Gefäßendothelzellen von neu gebildeten Gefäßen im Stroma von Hornhäuten mit herpetischer Keratitis, Zoster Keratitis, atopischer Keratitis, Pilzkeratitis, bei Verätzungen und nach Hornhautabstoßungsreaktionen nachweisbar. Der HGF-Rezeptor C-Met wurde von Epithelzellen, Gefäßendothelzellen, Hornhautendothelzellen und schwach auch von Fibroblasten exprimiert.
Diskussion: Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, daß HGF und C-Met stark in entzündeten und vaskularisierten Hornhäuten exprimiert sind und wahrscheinlich neben anderen vasoproliferativen Faktoren wie VEGF eine wichtige Rolle bei der Hornhautneovaskularisation und Gewebsregeneration spielen. Die Untersuchung der Angiogenese ist nicht nur von theoretischem Interesse, da neue therapeutische Strategien die Entwicklung von Substanzen forcieren, die spezifisch mit angiogenen Faktoren oder deren Rezeptoren interferieren.
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