98. Jahrestagung der DOG 2000
P 270
Durch Genistein induzierte Wachstumskontrolle in mikrovaskulären Endothelzellen wird durch Taurin nicht beeinflusst
R. Krott, N. Kociok, M. Lüke, C. Lüke
Einleitung: Konzentrationsabhängige Wachstumskontrolle von humanen mikrovaskulären Endothelzellen (HMVEZ) kann durch Genistein, einem Protein-Tyrosin-Kinase Inhibitor, in vitro und in vivo erzielt werden. Daher ist Genistein eine interessante Substanz zur Behandlung okulärer Neovaskularisationen. Bedingt durch seine Neurotoxizität haben wir die neuroprotektive Aminosäure Taurin der Versuchsanordnung hinzugefügt um festzustellen, ob die antiproliferativen Effekte von Genistein beeinflusst werden.
Methodik: HMVEZ (Passagen 3-5) von adulter Dermis (TEBU) wurden in Konzentrationen von 104 Zellen/Well in Mikrotiterplatten (96 Wells) in einem Endvolumen von 100µl/Well Kulturmedium für 24 Stunden inkubiert. Dann wurde ein Austausch des Mediums mit Medium, das die folgenden Genisteinkonzentrationen (12,5; 25; 50; 100 µg/ml) und VEGF (10ng/ml) enthielt für 24 Stunden inkubiert. Medium 131 (TEBU) mit DMSO (10µg/ml) diente als Kontrolle. Derselbe Versuch wurde mit taurinhaltigem Medium (375.3µg/ml) durchgeführt. Die Gesamtaktivität der mitochon-drialen Dehydrogenase der proliferierenden Zellen wurde mit dem WST-1 Test (Roche) gemessen.
Ergebnisse: Genistein (ab 12,5µg/ml, p=0,0051, gepaarter t-Test) induzierte eine signifikante konzen-trationsabhängige Wachstumskontrolle in HMVEZ und blockierte komplett die VEGF induzierte Zellproliferation (p=0,0005, ungepaarter t-Test). Taurin zeigte keinen messbaren Einfluß auf die durch Genistein induzierte Wachstumskontrolle.
Schlussfolgerungen: Taurin scheint nicht die antiproliferativen Effekte von Genistein in HMVEZ in vitro zu beeinflussen. Diese Ergebnisse können eine neuartigen Therapieansatz bei okulären Neovaskularisationen darstellen.
Zentrum für Augenheilkunde der Universität zu Köln, D-50924 Köln
Zurück