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Impressum
Hyperferritinämie-Kataraktsyndrom- eine Kasuistik
Hasche H., Grein H.-J., Grehn F.
Augenklinik, Bayerische Julius-Maximilians-Universität, Würzburg
Hintergrund: Juvenile und präsenile Kataraktformen werfen
in jedem Fall die Frage nach der Ätiologie auf.
Fallbeispiel: Eine 23-jährige Patientin stellt sich mit zunehmender
Blendempfindlichkeit und Unsicherheit beim Autofahren vor. Ihre Schwester
beklagt ähnliche Probleme. Der Vater, eine Tante väterlicherseits
sowie deren Tochter sind bereits beidseits wegen einer Katarakt operiert
worden. Beidseits zeigen sich weißliche, klümpchenförmige
Linsentrübungen. Laborchemisch wurde ein erhöhter Serumferritinspiegel
gefunden.
Schlußfolgerung: Demonstriert wird der Fall eines familiären,
bilateral manifesten Hyperferritinämie-Kataraktsyndroms.