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Impressum
Adhäsionsmoleküle in der Bruch´schen Membran
1,2,3Hermans P.; 2Wojtecki S.; 1,2Heiligenhaus A.; 2Bornfeld N., 1Pauleikhoff D.
1Augenabt. am St. Franziskus-Hospital, Hohenzollernring 72/74, 48145 Münster; 2Universitätsaugenklinik Essen, Hufelandstr.55, 44122 Essen; 3Inst. für Zool. & Gen. Westf.-Wilhelms- Univ. Münster, Schlossplatz 5, 48149 Münster
Zielsetzung: In dieser Studie wurde die Zusammensetzung des Adhäsionskomplexes
der Basallaminae (BL) der Bruch´schen Membran (BM), bestehend aus
Proteinen der extrazellulären Matrix und Ankerproteinen (Integrinen)
der basalen Zytoplasmamembranen des retinalen Pigmentepithels (RPE) und
des Endothels der Choriocapillaris (CC) unter dem Aspekt altersabhängiger
Veränderungen untersucht.
Methode: Makuläre Gefrierschnitte von 60 Spender Augen (4-95
Jahre) wurden immunhistochemisch untersucht. Berücksichtigt wurden
Laminin, Fibronektin, Vitronektin, Kollagen Typ IV und die Integrinuntereinheiten
alpha 2, 3, 4, 5, 6, V, beta 1, 2 sowie die Heterodimere alpha5beta1,
alphaVbeta3 und alphaVbeta5. Die Ergebnisse wurden in drei Kategorien
eingeteilt: positiv, schwach positiv sowie negativ und in drei Altersgruppen
zusammengefasst: <39J; 40-69J; >70J.
Ergebnisse: Bei Spendern <39J konnte Laminin, Fibronektin, Vitronektin
und Kollagen IV in beiden BL der BM beobachtet werden. In den Altersgruppen
>40J konnte ein Rückgang in der BL des RPE für Laminin, Fibronektin
und Kollagen IV nachgewiesen werden. Vitronektin war hingegen in allen
Altersgruppen nachweisbar. In der BL des RPE war alphaV in allen Altersgruppen
die dominierende Integrin Untereinheit. Das Heterodimer alpha5beta1 war
bei jüngeren Spendern <39J in der BL des RPE deutlich nachweisbar,
zeigte aber einen Rückgang mit zunehmendem Alter. In der BL der CC
dominierte das Heterodimer alpha5beta1. Eine altersabhängige Veränderung
konnte nicht beobachtet werden.
Diskussion: Die basalen Zytoplasmamembranen des RPE und der CC
zeigen unterschiedliche Integrinprofile. Die beobachteten altersabhängigen
Veränderungen in der BL des RPE können an einem funktionellen
Zusammenbruch der Adhäsionseigenschaften dieser Strukturen teilhaben
und so eine "Bruchstelle" erzeugen, die zu einer Aufspaltung
der BM zwischen der BL des RPE und der inneren kollagenen Schicht der
BM führen, sichtbar in verschiedenen Ausprägungen altersabhängiger
Makuladegenerationen (AMD). Gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft
(DFG Pa 357/5-1)