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Impressum
Fehlende "Fragile Histidine Triad" (FHIT) Expression und Mikrosatelliten-Instabilität in periokulären Talgdrüsenkarzinomen bei Patienten mit Muir-Torre Syndrom
1Holbach L. M., 1von Moller A., 2Decker C., 1Jünemann A. G. M.,
2Ballhausen W. G.
1Augenklinik mit Poliklinik, Universität Erlangen-Nürnberg, Schwabachanlage 6, D-91054 Erlangen; *2Abteilung Molekulare Gastroenterologische Onkologie, Universität Halle-Biocenter, Weinbergweg 22, D-06120 Halle
Ziel: Untersuchung der "Fragile Histidine Triad" (FHIT)
Expression und Mikrosatelliten-Instabilität (MSI) in periokulären
Talgdrüsenkarzinomen (TK).
Methoden: Lidexzisate von sechs Patienten (durchschnittliches Alter
60+/- 17 Jahre, Minimum: 38 Jahre, Maximum: 83 Jahre, fünf Männer,
eine Frau) mit Muir-Torre Syndrom und histopathologisch nachgewiesenen
TK wurden immunhistochemisch untersucht bezüglich der Nachweisbarkeit
von FHIT Protein. Molekularbiologische Untersuchungen mit Hilfe der Polymerase
Kettenreaktion (PCR) und der Marker BAT25, BAT26, D2S123, D5S346 und D17S250
wurden durchgeführt zum Nachweis von MSI in Normalgewebe und in Gewebe
mit TK.
Ergebnisse: FHIT Protein war nachweisbar imTK eines Patienten mit
MSI. Es war nicht nachweisbar in TK Exzisaten von fünf Patienten
ohne MSI.
Schlußfolgerungen: Inaktivierung des FHIT Tumor Suppressor
Gens oder Inaktivierung des Mismatch-Repair Systems mit MSI können
zur Entwicklung periokulärer Talgdrüsenkarzinome bei Patienten
mit Muir-Torre Syndrom beitragen.