Anmeldung zur Tagung
Registration
Grußwort
Invitation
Themen
Topics
Allgemeiner Ablauf
General overview
Wissenschaftliches Programm
Scientific program
Kurse
Courses
Symposien
Symposiums
Frühstück mit Spezialisten
Breakfast with specialists
Arzthelferinnen-Fortbildung
Rahmenprogramm
Social program
DOG Information
DOG Information
Allgemeine Informationen
General Information
Autorenindex
Index of Authors
Ausstellerliste
Exhibitors
Sponsoren
Sponsors
Teilnahmegebühren
Registration fees
Impressum
Expression modifizierender Enzyme der extrazellulären Matrix in PVRMembranen
Priglinger S., Neubauer A. S,. Schönfeld C. L. Kampik A., Welge-Lüßen U.
Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität, München
Einleitung: Membranen der proliferativen Vitreoretinopathie weisen
einen hohen Gehalt an extrazellulärer Matrix (EZM) auf. Eine Akkumulation
der EZM kann auf einer vermehrten Proteinsynthese oder auf einem verminderten
Abbau beruhen. Eine Gruppe von Enzymen, die den Abbau der EZM hemmen können,
stellen die Transglutaminasen dar. Diese Enzyme sind in der Lage, irreversible
Verbindungen von EZM-Proteinen zu synthetisieren.
Material und Methoden: 34 PVR Membranen sub- und epiretinaler Lokalisation
wurden mittels Reverser Transkriptase Polymerase Ketten Reaktion (RT-PCR)
auf die Expression verschiedener Isoformen der Transglutaminasen untersucht.
Die in situ Transglutaminase-Aktivität wurde mittels des Einbaus
des Transglutaminase spezifischen Substrates Cadaverin nachgewiesen. Desweiteren
wurde die Expression der verschiedenen Isoformen der Transglutaminase
immunhistochemisch untersucht.
Ergebnisse: Alle Membranen zeigten eine deutliche Expression der
tissue Transglutaminase und der Keratozyten-spezifischen Isoform. In einzelnen
Membranen konnte auch eine erythroleukämische Isoform nachgewiesen
werden. In allen Membranen wurde eine in situ Aktivität nachgewiesen.
Immunhistochemisch konnte die Tissue Tranglutaminse Aktivität sowohl
intrazellulär als auch extrazellulär nachgewiesen werden.
Schlußfolgerungen: Der Nachweis der Expression von Transglutaminasen
in PVR-Membranen deutet darauf hin, daß es neben quantitativen Veränderungen
in der EZM auch zu qualitativen Veränderungen in PVR-Membranen kommt.
Diese Untersuchungen helfen den Pathomechanismus, der zur Entstehung der
PVR-Membranen führt weiter zu entschlüsseln. Die Hemmung der
irreversiblen Vernetzung der EZM könnte einen Therapieansatz darstellen,
welcher die Entstehung einer PVR verhindern kann. Mit Unterstützung
der DFG (WE 2577/2-1)