Abstract 99. Jahrestagung der DOG, 29. 9. - 2. 10. 01 im ICC, Berlin

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PDGF-Rezeptor-beta-Expression in humanen Tenon'schen Kapsel- Fibroblasten nach Zytokinstimulation in vitro

Von Eicken J., Denk P. O.

Universitätsaugenklinik Tübingen, Abteilung I

In früheren Untersuchungen zeigten wir, dass die PDGF-Isoformen zu den wirksamsten Stimulatoren der Proliferation humaner Tenon'scher Kapsel- Fibroblasten (HTF) gehören. Ziel der vorliegenden Studie war es, den Effekt verschiedener Zytokinkonzentrationen auf die Expression des PDGFRezeptors Typ beta (PDGFR-ß) in vitro zu untersuchen. HTF der zweiten Passage wurden mit 5 verschiedenen Zytokinen in den folgenden Konzentrationen 6 Tage lang stimuliert (PDGF-AA 0,01 - 100 ng/ml, PDGF-AB 0,01 - 100 ng/ml, PDGF-BB 0,01 - 100 ng/ml, EGF 0,01 - 100 ng/ml and IL-1 ß 0,001 - 10 ng/ml). Die PDGFR-ß-Expression wurde mit polyklonalen Antikörpern im Western Blot nachgewiesen und densitometrisch semiquantitativ analysiert. In der Immunoblotanalyse fand sich nach Stimulation mit 100 ng/ml PDGFAB und 100 ng/ml PDGF-BB ein deutlich reduziertes Expressionsniveau des PDGFR-ß. Im Gegensatz dazu zeigten die übrigen Zytokine in den höchsten Stimulationskonzentrationen keinen wesentliche Intensitätsverlust der PDGFR-ß-Bande. Die Ergebnisse legen nahe, dass im Rahmen der Wundheilung nach filtrierenden Gluakomoperationen hohe PDGF-AB- und PDGF-BBKonzentrationen zu einer reduzierten Expression des PDGFR-ß führen und auf diese Weise die Zellproliferation in der Wundregion modifizieren.



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