Aktuelle Tagungsinformationen
News and Updates
Anmeldung zur Tagung
Registration
Hotelbuchung
Hotel Registration
Grußwort
Welcome address
Beteiligte Gesellschaften
Societies involved
Eröffnung des Kongresses
Opening Ceremony
Preise
Awards
Wissenschaftliches Programm
Scientific program
Posterpräsentationen
Poster Presentation
Kurse
Courses
Begleitende Veranstaltungen
Collateral Events
Rahmenprogramm
Social program
Jubiläumsparty
Jubilee Party
DOG Information
DOG Information
Allgemeine Informationen
General Information
Autorenindex
Index of Authors
Ausstellerliste
Exhibitors
Sponsoren
Sponsors
Teilnahmegebühren
Registration fees
Impressum
DOG Homepage
Wachstumsfaktoren als Adjuvans zu serumfreien Kulturmedien für die Organkultur der Spenderhornhaut - eine experimentelle Studie
1Rieck P., 2Gigon M., 1Jaeckel C., 1Metzner S., 1Hart K., 1Hartmann C.,
1Humboldt-Universität zu Berlin, Charité Campus Virchow-Klinikum, Augenklinik (Berlin)
2Service d´Ophtalmologie, CHU Genève (Genf)
Hintergrund: Die BSE-Problematik hat auch den z.Zt. noch in allen Hornhautbanken üblichen Zusatz von fetalem Kälberserum (FCS) zu Organkulturmedien in Frage gestellt. Serumfreie Kulturmedien stehen derzeit noch nicht zur Verfügung. Die Erprobung geeigneter Zusammensetzungen unter Erhalt einer zum Serum vergleichbaren Endothelprotektion ist deshalb Gegenstand aktueller Forschung. Wir testeten den Effekt eines Wachstumsfaktors FGF-2 auf den Verlauf der Endothelschädigung unter serumfreien Organkulturbedingungen.
Methode: Schweine- bzw. humane Korneae wurden für 9 bzw. 22 Tage bei 32°C in serumfreien MEM-Medium kultiviert. Das Medium von je 10 Hornhäuten wurde mit 10 ng/ml FGF-2 supplementiert, die Kontrollgruppen erhielten keinen Zusatz. Bei den humanen Korneae erfolgte die Untersuchung im Paarvergleich. Nach Ablauf der Kultivierungszeit wurde die endotheliale Schädigungsrate quantitativ mit Hilfe der Janusgrün-Photometrietechnik bestimmt. Eine licht- und elektronenmikroskopische Beurteilung sowie ein BrdU-Assay zum Nachweis eines evt. proliferationsfördernden Effekts von FGF-2 erfolgte ebenfalls.
Ergebnisse: Die endotheliale Schädigung der Schweinehornhäute belief sich nach 9 Tagen Organkultur auf 15.1±8.7% in der Kontrollgruppe und auf 6.4±2.0% in der FGF-2-supplementierten Gruppe. Nach 22 Tagen lag die Schädigungsrate bei 25.3±10.2% (Kontrolle) und bei 15.6±4.2% (FGF-2-Zusatz). Bei den humanen Korneae lag der Endothelschaden nach 22 Tagen Kultivierung im Kontrollmedium bei 19.3±6.3%. Die FGF-2-Zugabe reduzierte die Schädigungsrate auf im Mittel 11.8±3.2% (p<0.01). Eine endotheliale Prolferationsaktivität wurde durch den Wachstumsfaktor nicht induziert.
Schlussfolgerung: Diese experimentelle Studie zeigt eine signifikant reduzierte Endothelschädigung durch FGF-2-Zusatz zu einem serumfreien Kulturmedium. Der Effekt ist tatsächlich protektiv, ein Hinweis für eine Zellerneuerung durch verstärkte Proliferation ergab sich nicht. Ein FGF-2-Zusatz könnte zur Etablierung serumfreier Medien für die Organkultur der Spenderhornhaut beitragen.