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Abstract
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Veränderungen des Gefäßsystems in Modellen erblicher Netzhauterkrankungen und deren Beziehung zur AMD
Seeliger M. W.
Arbeitsgruppe Retinale Funktionsdiagnostik, Augenklinik Abt. II, Universitätsklinikum Tübingen
In Tiermodellen retinaler Degenerationen läßt sich in vivo mittels Scanning-laser-Ophthalmoskopie (SLO) eine morphologische Beteiligung direkt erkennen, wenn die Veränderungen die retinalen Gefäße (Seeliger & Narfström 2000 a) oder das retinale Pigmentepithel (RPE) betreffen, oder wenn die optischen Eigenschaften der normalerweise nicht sichtbaren Netzhaut verändert werden (Weber et al. 2002 b). Zusätzliche indirekte Informationen können beispielsweise mittels systemischer Injektion von Kontrastmitteln (Angiographie), subretinalen Vitalfärbungen, aber auch dem Nachweis lokaler GFP-Produktion in der Gentherapie erhalten werden (Narfström et al. 2003 c). Diese Präsentation befaßt sich mit der Untersuchung vaskulärer Veränderungen in Mausmodellen erblicher Netzhauterkrankungen. Mittels Fluoreszein- und Indocyanin-Grün (ICG)-Angiographie ist es möglich, die beobachteten Veränderungen entweder dem retinalen oder dem choroidalen Gefäßsystem zuzuordnen. Die Relevanz dieser Ergebnisse im Hinblick auf die AMD wird diskutiert.
a) Seeliger MW, Narfström K. Functional assessment of the regional distribution of disease in a cat model of hereditary retinal degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 2000; 41: 1998 2005.
b) Weber BHF, Schrewe H, Molday LL, Gehrig A,White K, Sauer CG, Seeliger MW, Jaissle G, Friedburg C, Molday RS. Inactivation of the murine X-linked juvenile