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Abstract
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Phthisis bulbi
Bechrakis N. E.
Augenklinik, Universitätsklinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin
Hintergrund: Das retinale Pigmentepithel (RPE) hat eine ausgesprochene Fähigkeit zur reaktiven Proliferation und Metaplasie, induziert durch eine Vielfalt von thermischen, mechanischen und anderen zum Teil unbekannten Reizen. Im Gegensatz dazu steht die extrem seltene Tendenz zur malignen Entartung und Entstehung von RPE-Karzinomen. Insbesondere bei chronischen entzündlich-degenerativen Erkrankungen des Auges, wie z.B. chronischer Uveitis, fortgeschrittener disziformer Makuladegeneration, lang bestehender Netzhautablösung, Phthisis bulbi u.a., kann es zur Bildung von ektopischen Knochengewebe in der chorioretinalen Grenzzone kommen.
Methode: Fallbeschreibung
Ergebnisse: In dem vorgestellten Fall handelt es sich um eine Phthisis bulbi aufgrund einer lang bestehenden Netzhautablösung nach einer penetrierenden Augenverletzung. Es finden sich fibröse Metaplasien und Verkalkungen des Linsenepithels, sowie eine ausgesprochene Desorganisation und Atrophie der Netzhaut mit Bildung von Zysten als Folge der chronischen Netzhautablösung. In der äußeren und mittleren Peripherie finden sich multiple große und zum Teil konfluierende Drusen mit Verkalkungstendenz. Im hinteren Pol findet sich im Bereich der Bruch´schen Membran und des RPE´s eine ausgeprägte Knochenplatte um den Trichter der abgelösten Netzhaut. Zwischen der lamellenförmig aufgebauten Knochenbälkchen finden sich Fettansammlungen.
Schlussfolgerungen: Bei der Knochenbildung im Bereich der chorioret