Hotelbuchung
Hotel Registration
Grußwort
Welcome address
Beteiligte Gesellschaften
Societies involved
DOG Information
DOG Information
Eröffnung des Kongresses
Opening Ceremony
Preise
Awards
Ablauf der Tagung 2003
General overview of congress
Lageplan der Räumlichkeiten
Map of Congress Center
Wissenschaftliche Themen
Scientific topics
Symposien
Symposia
Wissenschaftliches Programm
Scientific program
Posterpräsentationen
Poster Presentation
Kurse
Courses
Begleitende Veranstaltungen
Accompanying program
Arbeitssitzungen
Working sessions
Rahmenprogramm
Social program
Allgemeine Informationen
General Information
Autorenindex
Index of Authors
Industrieaussteller
Commercial exhibitors
Sponsoren
Sponsors
Impressum
DOG Homepage
Abstract
Abstract
Eigenfluoreszenz des Augenhintergrundes Was beobachten wir? Ergebnisse erster In-vitro Untersuchungen
Hammer M., Schweitzer D.
Abteilung experimentelle Ophthalmologie, Augenklinik der Friedrich-Schiller-Universität Jena
Hintergrund: Eine veränderte Eigenfluoreszenz des Augenhintergrundes wird gegenwärtig im Zusammenhang mit verschiedenen degenerativen retinalen Erkrankungen, insbesondere der altersbedingten Makuladegeneration, diskutiert. Neuere Untersuchungen sprechen dafür, daß diese Fluoreszenz von diagnostischem Wert sein könnte. Zur richtigen Bewertung von Autofluoreszenzaufnahmen des Fundus sind jedoch weitere Kenntnisse über das chemische Substrat der Fluoreszenz erforderlich.
Methode: Die Fluoreszenzspektren von Lipofuszin, FAD, NADH und advanced glycation end products (AGEs) sind nach Anregung mit Licht der Wellenlängen 400 nm, 446 nm, 470 nm und 510 nm mit dem Jenaer Ophthalmospektrometer aufgenommen worden. Die Fluoreszenzlebensdauern wurden mit einem modifizierten Scanning Laser Ophthalmoskop unter Verwendung eines Pulslasers (Pulsbreite: 100 ps, Wellenlänge: 446 nm) und einer Anordnung zum zeitkorellierten Einzelphotonenzählen gemessen.
Ergebnisse: Für alle untersuchten Substanzen konnte Fluoreszenz nachgewiesen werden, deren Intensität jedoch stark von der Anregungswellenlänge abhing. Die jeweils gefundenen Emissionsspektren zeigten darüber hinaus starke Überlappungen. Die Fluoreszenzlebensdauern unterschieden sich dagegen beträchtlich: Lipofuszin: 0.35ns, FAD: 2 ns, AGEs: 0,9 ns und 4.5 ns und NADH: 0.5 ns und 4.5 ns.
Sc