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Impressum
DOG Homepage
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Wissenschaftliches Programm:
So, 28. September 2003
Scientific Program: September 28, 2003
| 7:00 |
8:00 |
9:00 |
10:00 |
11:00 |
12:00 |
13:00 |
14:00 |
15:00 |
16:00 |
17:00 |
18:00 |
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SO.06.
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Sonntag, 28. September 2003
08:45 - 10:45
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SO.06. Degeneration und Regeneration III - Dystrophien und Degeneration von Retina und Optikus
SO.06. Degeneration and regeneration III Dystrophies and Degeneration of Retina and Opticus
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Moderation
Zrenner E. (Tübingen)
Berger W. (Schwerzenbach)
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| Veranstaltungsort: |
Raum A 03 |
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08:45
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Berger W.
Abt. Medizin. Molekulargenetik, Institut für Medizinische Genetik, Zürich/CH
Clinical, Molecular and Diagnostic Considerations in Familial and Sporadic Retinal Dystrophies
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SO.06.01 R |
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09:00
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Zrenner E.
Abt. II, Universitäts-Augenklinik Tübingen
Chanellopathy als Ursache von Netzhautdystrophien
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SO.06.02 R |
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09:15
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Ruether K.
Charité Augenklinik, Berlin
Netzhautdegenerationen bei ClC-Chloridkanal Mausmutanten
Retinal Degeneration in ClC Chloride Channel Knock-out Mice
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SO.06.03 R |
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09:30
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Kellner U.1, Weber B. H. F.2
1Augenklinik, Univ.-Klinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin, 2Institut für Humangenetik, Abt. für Humangenetik, Biozentrum, Würzburg
M. Stargardt eine Krankheitsentität? Klinische und genetische Perspektiven
Stargardt Disease A Disease Entity? Clinical and Molecular Genetic Perspectives
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SO.06.04 R |
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09:45
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Lorenz B., Preising M.
Abteilung für Kinderophthalmologie, Strabismologie und Ophthalmogenetik, Klinikum der Universität Regensburg
Frühkindliche schwere Netzhautdegenerationen: Neue molekulargenetische und klinische Aspekte
Retinal Degenerations Causing Severe Visual Handicap in Childhood. Actual Aspects
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SO.06.05 R |
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10:00
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Leo-Kottler B.
Universitäts-Augenklinik II, Tübingen
Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON): Molekulargenetische Fortschritte - offene Fragen
Leber`s Hereditary Optic Neuropathy (LHON): Progress in Molecular Genetics - Unsolved Problems
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SO.06.06 R |
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10:15
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Wissinger B.
Molekulargenetisches Labor, Universitäts-Augenklinik Abt.2, Tübingen
Autosomal dominante Optikusatrophie: Genetische Ursachen und deren Wirkungen
Autosomal dominant Optic Atrophy: Genetic causes and their consequences
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SO.06.07 R |
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10:30
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Grimm C.1, Wenzel A.1, Groszer M.2, Seeliger M.3, Mayser H.3, Gassmann M.4, Remé C. E.1
1Lab of Retinal Cell Biology, University Hospital Zurich, Switzerland; 2 UCLA Los Angeles, USA; 3University Tuebingen, Germany; 4Department of Physiology, University of Zurich, Switzerland
Neuroprotection by Erythropoietin: Doping for the Eye
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SO.06.08 R |
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