Programm                 "Degeneration und Regeneration– Grundlagen, Diagnostik und Therapie"


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Wissenschaftliches Programm: So, 28. September 2003
Scientific Program: September 28, 2003

7:00 8:00 9:00 10:00 11:00 12:00 13:00 14:00 15:00 16:00 17:00 18:00
  SO.06.   
Sonntag, 28. September 2003
08:45 - 10:45
SO.06. Degeneration und Regeneration III - Dystrophien und Degeneration von Retina und Optikus
SO.06. Degeneration and regeneration III – Dystrophies and Degeneration of Retina and Opticus

Moderation
Zrenner E. (Tübingen)
Berger W. (Schwerzenbach)

Veranstaltungsort: Raum A 03

 

 

08:45 Berger W. 
Abt. Medizin. Molekulargenetik, Institut für Medizinische Genetik, Zürich/CH
Clinical, Molecular and Diagnostic Considerations in Familial and Sporadic Retinal Dystrophies

SO.06.01 R
09:00 Zrenner E.
Abt. II, Universitäts-Augenklinik Tübingen
Chanellopathy als Ursache von Netzhautdystrophien

SO.06.02 R
09:15 Ruether K. 
Charité Augenklinik, Berlin
Netzhautdegenerationen bei ClC-Chloridkanal Mausmutanten
Retinal Degeneration in ClC Chloride Channel Knock-out Mice

SO.06.03 R
09:30 Kellner U.1, Weber B. H. F.2
1Augenklinik, Univ.-Klinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin, 2Institut für Humangenetik, Abt. für Humangenetik, Biozentrum, Würzburg
M. Stargardt – eine Krankheitsentität? Klinische und genetische Perspektiven
Stargardt Disease – A Disease Entity? Clinical and Molecular Genetic Perspectives

SO.06.04 R
09:45 Lorenz B., Preising M.
Abteilung für Kinderophthalmologie, Strabismologie und Ophthalmogenetik, Klinikum der Universität Regensburg
Frühkindliche schwere Netzhautdegenerationen: Neue molekulargenetische und klinische Aspekte
Retinal Degenerations Causing Severe Visual Handicap in Childhood. Actual Aspects

SO.06.05 R
10:00 Leo-Kottler B. 
Universitäts-Augenklinik II, Tübingen
Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON): Molekulargenetische Fortschritte - offene Fragen
Leber`s Hereditary Optic Neuropathy (LHON): Progress in Molecular Genetics - Unsolved Problems

SO.06.06 R
10:15 Wissinger B. 
Molekulargenetisches Labor, Universitäts-Augenklinik Abt.2, Tübingen
Autosomal dominante Optikusatrophie: Genetische Ursachen und deren Wirkungen
Autosomal dominant Optic Atrophy: Genetic causes and their consequences

SO.06.07 R
10:30 Grimm C.1, Wenzel A.1, Groszer M.2, Seeliger M.3, Mayser H.3, Gassmann M.4, Remé C. E.1 
1Lab of Retinal Cell Biology, University Hospital Zurich, Switzerland; 2 UCLA Los Angeles, USA; 3University Tuebingen, Germany; 4Department of Physiology, University of Zurich, Switzerland 
Neuroprotection by Erythropoietin: Doping for the Eye

SO.06.08 R


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